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药物临床试验：CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 CG-BM1-STROKE-01

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药物临床试验：CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 CG-BM1-STROKE-01

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM012-III

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药物临床试验：CTR20131418 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（成都康弘生物科技有限公司）

... 糖尿病黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的临床预试验 多次玻璃体腔内注射重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）治疗糖尿病黄斑水肿的临床预试验 KH902-F1-CRP-4.0

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药物临床试验：CTR20140712 | 重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗(剂量60ug,配比1:1）

... 重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗Ⅱ期临床试验 对18岁及以上健康受试者进行的重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗随机、双盲、对照（戊肝疫苗）临床试验 HPV-PRO-005

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药物临床试验：CTR20250256 | 头孢托仑匹酯颗粒

...、猩红热、百日咳。 头孢托仑匹酯颗粒人体生物等效性试验 头孢托仑匹酯颗粒在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-TBTL-2501

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药物临床试验：CTR20252259 | 达格列净片

...尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹生物等效性试验 评估受试制剂达格列净片10mg与参比制剂达格列净片（安达唐）10mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM012-III

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM012-III

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药物临床试验：CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

... 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）Ⅱ期临床试验 评价在18~45周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）的免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床试验 CLI-12-II-202...

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