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药物临床试验:CTR20230798 | XKH001注射液
CTR20230798 | XKH001注射液
进行
中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230406 | 瑞格列奈片
...列奈片生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022036
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223462 | CTS2016
CTR20223462 | CTS2016
进行
中-招募中 难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MD...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220935 | AST-001注射液
CTR20220935 | AST-001注射液
进行
中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
进行
中-招募中 本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊
CTR20213307 | FCN-437c胶囊
进行
中-招募完成 二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究:评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212723 | 雷珠单抗注射液
CTR20212723 | 雷珠单抗注射液
进行
中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212678 | 他克莫司颗粒
CTR20212678 | 他克莫司颗粒
进行
中-招募完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232884 | 双氯芬酸依泊胺贴
CTR20232884 | 双氯芬酸依泊胺贴
进行
中-尚未招募 局部软组织损伤(拉伤、扭伤、挫伤)引起的疼痛 双氯芬酸依泊贴膏治疗局部软组织损伤(拉伤、扭伤、挫伤)引起的疼痛 双氯芬酸依泊胺贴治疗局部软组织损伤(拉伤、扭伤、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232861 | 羟乙磺酸达尔西利片
CTR20232861 | 羟乙磺酸达尔西利片
进行
中-尚未招募 转移性激素敏感性前列腺癌 达尔西利片联合阿比特龙片(I)泼尼松片用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌 羟乙磺酸达尔西利片联合醋酸阿比特龙片(I)和泼尼松片...
CDE
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1年前
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