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药物临床试验：CTR20241658 | CM383注射液

CTR20241658 | CM383注射液 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ期临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20221002 | TAK-935 片

CTR20221002 | TAK-935 片 进行中-招募完成 2岁及以上患者Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征的相关癫痫发作 Soticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作...

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药物临床试验：CTR20252014 | SGB-3383注射液

CTR20252014 | SGB-3383注射液 进行中-招募完成 补体介导的肾脏疾病 评价皮下给药SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20230194 | LX102注射液

CTR20230194 | LX102注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20130026 | 艾曲泊帕片

CTR20130026 | 艾曲泊帕片 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 比较艾曲泊帕与安慰剂治疗慢性ITP的疗效和安全性 评价艾曲泊帕与安慰剂比较治疗慢性ITP中国患者疗效及安全性的多中心随机双盲及开放III期临床研究 TRA1...

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药物临床试验：CTR20132226 | Daclatasvir Dihydrochloride片

CTR20132226 | Daclatasvir Dihydrochloride片 进行中-招募完成 慢性肝炎，丙型 对不耐受或禁忌干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝研究 Daclatasvir联合Asunaprevir用于不耐受或禁忌干扰素α联合利巴韦林治疗的基因1b型HCV感染受试者的3期、非盲...

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药物临床试验：CTR20132296 | 非布司他片

CTR20132296 | 非布司他片 进行中-招募完成 痛风伴高尿酸血症 评价非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症有效性及安全性 以别嘌醇片为阳性对照评价非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症有效性及安全性的多中心随机双盲平行对照临床研...

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药物临床试验：CTR20181958 | 吲达帕胺片

CTR20181958 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 用于治疗高血压。对轻、中度原发性高血压效果良好，可单独服用，也可与其它降压药合用。 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210233 | Y-2舌下片

CTR20210233 | Y-2舌下片 进行中-招募完成 急性缺血性卒中 Y-2舌下片治疗急性缺血性卒中III期临床试验 Y-2舌下片治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 SIM1911-01-Y-2-301

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药物临床试验：CTR20213151 | MIL86

CTR20213151 | MIL86 进行中-招募完成 高脂血症 MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MI...

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