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药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
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药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊

CTR20201170 | MAK683 胶囊 进行-招募完成 弥漫大B细胞淋巴瘤, 滤泡性淋巴瘤, T细胞淋巴瘤, 鼻咽癌, 胃癌, 去势抵抗性前列腺, 卵巢透明细胞癌, 肉瘤 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多心、开放性研究 一项MAK683用于...
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药物临床试验:CTR20242005 | 阿帕他胺片

CTR20242005 | 阿帕他胺片 进行-招募完成 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周...
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药物临床试验:CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片

CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片 进行-招募完成 适用于某些形式的眩晕 盐酸倍他司汀片人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片(8mg)在国健康受试者空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...
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药物临床试验:CTR20213302 | 维托拉生注射液

CTR20213302 | 维托拉生注射液 进行-招募完成 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型DMD 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症(DMD)男童患者评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、...
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药物临床试验:CTR20213097 | BYL719-50mg

CTR20213097 | BYL719-50mg 进行-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系(PROS) 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系(PROS)儿科和成年患者的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib(BYL719)在PIK3CA相关过度生...
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药物临床试验:CTR20213097 | BYL719-50mg

CTR20213097 | BYL719-50mg 进行-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系(PROS) 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系(PROS)儿科和成年患者的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib(BYL719)在PIK3CA相关过度生...
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药物临床试验:CTR20222608 | 黄体酮软胶囊

CTR20222608 | 黄体酮软胶囊 进行-招募完成 用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍:排卵机能障碍引起的月经失调;痛经及经前期综合征;出血(由纤维瘤所致);绝经前紊乱;绝经(用于补充雌激素治疗)。也助于妊娠。 黄...
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药物临床试验:CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片

CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片 进行-招募完成 冠心病的长期治疗;心绞痛(包括心肌梗死后)的长期治疗和预防;与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 单硝酸...
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药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片

CTR20201880 | Finerenone片 进行-招募完成 治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影...
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