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药物临床试验：CTR20232904 | 盐酸曲唑酮片

...酸曲唑酮片（50 mg）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2023-QZT-BE-008

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药物临床试验：CTR20231763 | 罗沙司他胶囊

...等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊（50 mg）受试制剂和罗沙司他胶囊（50 mg）参比制剂（爱瑞卓®）的生物等效性试验 C23LBE008

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

...重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06

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药物临床试验：CTR20211648 | LP-118片

...肿瘤 LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101；1.2版

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药物临床试验：CTR20234094 | W1302片

...在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20234094 | W1302片

...在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20232703 | 盐酸曲唑酮片

...物等效性试验 在中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服盐酸曲唑酮片（规格：50mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2023-YSQZ-BE-010

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药物临床试验：CTR20243303 | 多索茶碱片

...对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE659

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

...重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06

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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

...受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3

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