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药物临床试验：CTR20244869 | 司美格鲁肽注射液

...或非致死性卒中）风险。 司美格鲁肽注射液人体PK比较研究 单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计评价司美格鲁肽注射液在中国健康受试者中的PK比较研究 YM23179-I-001

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药物临床试验：CTR20250203 | 枸橼酸西地那非注射液

...酸西地那非注射液药代动力学（PK）、药效学（PD）比较研究 在中国动脉型肺动脉高压（PAH）患者中受试制剂枸橼酸西地那非注射液静脉给药与原研枸橼酸西地那非片剂口服给药的药代动力学（PK）、药效学（PD）比较研究 HFKD-2...

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药物临床试验：CTR20241007 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球

CTR20241007 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球 已完成 甲状腺超声造影检查 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球甲状腺超声造影剂量探索性研究 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球用于甲状腺超声造影剂量探索研究 LS010-22-01

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药物临床试验：CTR20250905 | 夫那奇珠单抗注射液

...奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性研究 一项前瞻性、单臂、多中心、IV期研究以评估其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性（V-TRANSITION） MA-DER-RWS-002

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药物临床试验：CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液

...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签研究 M22-128

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药物临床试验：CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

...病（R/R B-ALL）儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力学（PK）的开放性、多中心、2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、...

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药物临床试验：CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...PV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 馨可宁上市后安全性研究 一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究 HPV-PRO-013

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长治医学院附属和平医院

...了各项规章制度、设计规范及标准操作，以保证临床试验研究工作伦理、科学、规范，推动临床试验工作的不断发展。 1、立项、伦理、合同流程可同时进行，SSU平均时长1个月，最快1周完成。2、多中心临床研究，伦理认可中心...

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药物临床试验：CTR20132718 | 头孢特仑新戊酯干混悬剂

...引起的感染性疾病 头孢特仑新戊酯干混悬剂生物等效性研究。 口服头孢特仑新戊酯干混悬剂或头孢特仑新戊酯片单次给药、双周期、两制剂、两序列交叉设计生物等效性研究。 TBTLGHXJ001

CDE 发布于5年前 0 次浏览