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药物临床试验：CTR20180373 | 人抗凝血酶Ⅲ

CTR20180373 | 人抗凝血酶Ⅲ 已完成 先天性抗凝血Ⅲ缺乏症 ATⅢ治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的临床试验 人抗凝血酶Ⅲ治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的药代动力学和有效性，安全性的临床试验 LXC1709STATT;V2.2

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药物临床试验：CTR20160366 | 帕妥珠单抗

CTR20160366 | 帕妥珠单抗 已完成 未针对转移性疾病进行过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌 帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性与安全性 比较帕妥珠单抗与安慰剂分别与赫赛汀+多西他赛联用在一线治疗HER2阳性转移性乳腺...

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药物临床试验：CTR20211445 | 达可替尼片

CTR20211445 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片（0.1 g）在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后生物等效性研究 HY-KQ-202105

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药物临床试验：CTR20202300 | SHR-1701注射液

CTR20202300 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究 SHR-17...

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药物临床试验：CTR20200367 | QL1706注射液

CTR20200367 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 QL1706注射液在晚期恶性肿瘤患者中的研究 QL1706 注射液在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1....

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药物临床试验：CTR20181154 | GR1501注射液

CTR20181154 | GR1501注射液 进行中-招募完成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-00...

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药物临床试验：CTR20212989 | AK117注射液

CTR20212989 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK112联合AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤 抗 PD-1/VEGF 双特异性抗体AK112联合抗 CD47 抗体AK117联合或不联合化疗在晚期恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 AK117-202

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药物临床试验：CTR20201371 | KL280006注射液

CTR20201371 | KL280006注射液 已完成 急性疼痛 KL280006注射液用于盆腹腔腔镜手术后镇痛的II期临床试验 评价KL280006注射液在盆腹腔腔镜手术患者中术后镇痛疗效与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 KL277-Ⅱ-02；...

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药物临床试验：CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I

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