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药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)

...评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 KN-...
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药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)

...评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 KN-...
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药物临床试验:CTR20192576 | Tepotinib片

CTR20192576 | Tepotinib片 进行中-招募完成 (局部晚期或转移性)非小细胞肺癌 tepotinib 治疗(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌的II试验 一项tepotinib 治疗具有MET 外显子14跳跃突变或MET 扩增的非小细胞肺癌的II试验 MS200095-0022
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药物临床试验:CTR20180796 | 试验高剂量组:芩贝止咳颗粒

CTR20180796 | 试验高剂量组:芩贝止咳颗粒 进行中-招募中 急性气管-支气管炎(痰热证) 芩贝止咳颗粒治疗急性气管支气管炎II期临床试验 以安慰剂为对照评价芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(痰热证)临床研究 HBH-2005L022...
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药物临床试验:CTR20213124 | ES104

CTR20213124 | ES104 进行中-招募完成 结直肠癌 ES104用于结直肠癌患者的I/II期临床试验 ES104用于系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I/II期临床试验 ES104-1001
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药物临床试验:CTR20130582 | 立康妇炎栓

CTR20130582 | 立康妇炎栓 已完成 外阴阴道假丝酵母菌病 立康妇炎栓II期临床试验研究 评价立康妇炎栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全性、有效性的II期临床试验研究 0251
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药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓

CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II 期临床试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 BFKBV-202401
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药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓

CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-招募中 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II 期临床试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 BFKBV-202401
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药物临床试验:CTR20211436 | YY-20394片

CTR20211436 | YY-20394片 进行中-尚未招募 复发/难治胸腺癌 YY-20394 治疗复发/难治胸腺癌患者的单臂、开放、多中心 II 期临床试验 YY-20394 治疗复发/难治胸腺癌患者的单臂、开放、多中心 II 期临床试验 YY-20394-011
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药物临床试验:CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗

CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募完成 预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验 评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验 2015L00056II
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