登记号
CTR20210630
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性乙型病毒性肝炎
试验通俗题目
贺普拉肽联合派罗欣治疗慢乙肝II期临床试验
试验专业题目
注射用贺普拉肽（L47）联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎随机、双盲安慰剂对照、多中心、量效关系II期临床试验
试验方案编号
L47-HB-II-02
方案最近版本号
V2.1
版本日期
2020-07-01
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
刘宏利
联系人座机
021-68412368-605
联系人手机号
联系人Email
liuhongli_hep@163.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-张江高科技园区蔡伦路720弄1号楼601室
联系人邮编
201203
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
主要目的：
1）探索贺普拉肽联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的量效关系；
2）进一步了解贺普拉肽联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的安全性。
次要目的：
1）进一步了解贺普拉肽联合聚乙二醇干扰素治疗的慢性乙型肝炎药效动力学；
2）进一步了解贺普拉肽与聚乙二醇干扰素联合治疗的药代动力学和药物相互作用；
3）进一步了解贺普拉肽与聚乙二醇干扰素联合治疗的抗药抗体反应。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 18岁≤年龄≤60岁，男女均可；
- HBsAg和/或HBV DNA持续阳性6月以上（研究者诊断“慢乙肝”）；
- 未经干扰素治疗且6个月内未经核苷（酸）类似物抗HBV治疗；
- HBeAg 阳性；
- HBV DNA≥20,000 IU/ml；
- 2×ULN ≤ALT≤10×ULN；
- 血清总胆红素＜2×ULN；
- 无失代偿性肝病史（腹水、黄疸、肝性脑病、静脉曲张性出血）、无严重心脏疾病史（包括6个月内有不稳定或未控制的心脏病）、无严重的精神疾病或严重的精神疾病史（特别是抑郁症）、无器官移植等疾病史；无未能控制的癫痫、精神疾病和未有效控制的糖尿病和高血压；无自身免疫性疾病、免疫相关肝外表现（脉管炎、紫癜、结节性动脉炎、外周神经病变和肾小球肾炎）、甲状腺病、恶性肿瘤、免疫抑制治疗；无伴有严重感染、视网膜疾病、心力衰竭和慢性阻塞性肺病等基础疾病及其他严重疾病；无酗酒和吸毒。
- 两年内无生育计划，如为女性则未妊娠或未处于哺乳期；
- 3个月内未献血或作为临床试验受试者；
- 对研究方案具有良好依从性；
- 受试者理解并同意签署知情同意书。
排除标准
- 失代偿性肝病：直接胆红素＞1.2×ULN、凝血酶原时间＞1.2×ULN、血清白蛋白＜35 g/L；
- 血细胞降低：中性粒细胞＜1×109/L、血小板＜50×109/L、血红蛋白＜100g/L（女性）或血红蛋白＜110g/L（男性）；
- 严重肝纤维化或肝硬化：肝活检Metavir纤维化评分为4分；或Fibroscan检查肝顺应性LSM≥12.17 kpa
- 甲、丙、丁、戊肝炎病毒感染者、HIV感染者；
- 对干扰素过敏；
- 抗HBV Pre-S1抗体阳性；
- 抑郁症Hamilton Depression Scale（HAMD，17项）量表＞17分；
- 肝功能 Child-Pugh评分＞7分；
- 女性妊娠试验阳性；
- 其他实验室或辅助检查明显异常，不适于参加本试验者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用贺普拉肽
|
剂型:粉针剂
|
|
中文通用名:聚乙二醇干扰素α-2a注射液
|
剂型:针剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用贺普拉肽安慰剂
|
剂型:粉针剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 初始病毒学应答（HBV DNA＜20 IU/ml） | 完成24周治疗 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| HBV DNA较基线下降（log10） | 完成24周治疗 | 有效性指标 |
| 病毒学抑制（HBV DNA＜2,000 IU/ml） | 完成24周治疗 | 有效性指标 |
| 无应答（HBsAg＞20,000 IU/ml且HBV DNA较基线降低＜2log10 IU/ml） | 完成24周治疗 | 有效性指标 |
| 部分病毒学应答（HBV DNA＞20 IU/ml且较基线降低≥2log10 IU/ml） | 完成24周治疗 | 有效性指标 |
| HBsAg较基线下降（log10） | 完成24周治疗 | 有效性指标 |
| HBeAg转阴（HBeAg＜0.05 index） | 完成24周治疗 | 有效性指标 |
| HBeAg较基线下降（log10） | 完成24周治疗 | 有效性指标 |
| ALT复常（ALT≤1.25×ULN） | 完成24周治疗 | 有效性指标 |
| 组织学应答（Metavir评分） | 完成24周治疗 | 有效性指标 |
| 脂肪酶自基线的变化值 | 完成24周治疗 | 安全性指标 |
| 性激素水平自基线的变化值 | 完成24周治疗 | 安全性指标 |
| 心电图自基线的变化值 | 完成24周治疗 | 安全性指标 |
| 生命体征自基线的变化值（体温、脉搏、呼吸、血压） | 完成24周治疗 | 安全性指标 |
| 实验室指标自基线的变化值（血液学、生化、尿分析、凝血、总胆汁酸、甲状腺功能） | 完成24周治疗 | 安全性指标 |
| 抗贺普拉肽抗药抗体发生率 | 完成24周治疗 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王福生 | 医学博士 | 教授 | 010-66933114-6026 | lyy020818@sina.com | 北京市-北京市-西四环中路100号 | 100039 | 解放军总医院第五医学中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 解放军总医院第五医学中心 | 王福生 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 吉林大学第一医院 | 金清龙 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 济南市传染病医院 | 王昌源 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 | 毛青 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 上海市同仁医院 | 张琴 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 河南省传染病医院 | 李广明 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 吉林省肝胆病医院 | 陈慧 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国人民解放军总医院第五医学中心医学伦理委员会伦理审查批件 | 同意 | 2020-05-28 |
| 中国人民解放军总医院第五医学中心医学伦理委员会伦理审查意见书 | 同意 | 2020-11-05 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 96 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-05-24；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
