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药物临床试验：CTR20231960 | C019199片

CTR20231960 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001

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药物临床试验：CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001

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药物临床试验：CTR20243657 | 注射用HY07121

CTR20243657 | 注射用HY07121 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HY07121治疗晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB...

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药物临床试验：CTR20231960 | C019199片

CTR20231960 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20243657 | 注射用HY07121

CTR20243657 | 注射用HY07121 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HY07121治疗晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20210825 | AK117注射液

CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征（MDS） AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 AK117-103

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药物临床试验：CTR20251136 | 注射用KY-0301

CTR20251136 | 注射用KY-0301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KY-0301 单药治疗晚期实体瘤患者的 I/II 期临床研究 一项评估 KY-0301 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多中心、开放的 I/II 期临...

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药物临床试验：CTR20212074 | 注射用ESG401

CTR20212074 | 注射用ESG401 已完成 实体瘤 ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的I/II期研究 评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期研...

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