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药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至...
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药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊

CTR20232325 | AND019胶囊 进行中-尚未招募 ER+/HER2-乳腺癌 AND019胶囊在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌...
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药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...
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药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...
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药物临床试验:CTR20131049 | 帕妥珠单抗注射剂

...9 | 帕妥珠单抗注射剂 进行中-招募完成 HER2 阳性的转移性乳腺癌患者,转移病灶未接受化疗或生物制剂治疗 评价HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性 评价帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西紫杉醇与安慰剂+曲妥珠单抗+多西紫杉醇治疗...
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药物临床试验:CTR20233896 | GDC-9545

... | GDC-9545 进行中-尚未招募 雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III ...
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药物临床试验:CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 TQB2440治疗HER2阳性乳腺癌临床研究 评价TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心...
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药物临床试验:CTR20170726 | Hemay022片;依西美坦片

...may022片;依西美坦片 进行中-招募中 晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌 Hemay022联合内分泌治疗用于乳腺癌的耐受性及初步有效性研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌Ib期临床...
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药物临床试验:CTR20140905 | Olaparib

CTR20140905 | Olaparib 进行中-招募完成 gBRCA1/2突变且高危HER2阴性完成辅助(新辅助)治疗的早期原发性乳腺癌 Olaparib的早期乳腺癌研究 评估gBRCA1/2突变且高危HER2阴性原发性乳腺癌患者中,Olaparib的疗效和安全性研究 D081CC00006;版本5
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药物临床试验:CTR20190128 | 帕博利珠单抗注射液

... | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 高危早期ER+/HER2-乳腺癌的辅助与新辅助治疗 Pembrolizumab与安慰剂对比治疗高危早期ER+/HER2-乳腺癌的研究 Pembrolizumab与安慰剂对比联合新辅助化疗和辅助内分泌治疗用于治疗高危早期ER+/HER2-...
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