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药物临床试验：CTR20251389 | 注射用BAT1006

... 注射用BAT1006 进行中-尚未招募 HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌 BAT1006联合曲妥珠及化疗在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的II/III期研究 一项评价BAT1006联合曲妥珠及化疗在用于治疗既往接受过抗体药物偶联物（ADC）的HE...

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药物临床试验：CTR20252567 | TQB2930注射液

...20252567 | TQB2930注射液 进行中-招募中 HER2 阳性复发/转移性乳腺癌 TQB2930/曲妥珠单抗联合研究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床研究 评估TQB2930联合研究者选择的化疗对比曲妥珠单抗联合研究者选择的化疗治疗HER2阳...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

CTR20202424 | DZD1516片 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究 一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1

... | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1 进行中-招募完成 HER2-阳性原发性乳腺癌 T-DM1对比曲妥珠单抗HER2阳性原发性乳腺癌有效性和安全性研究 T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安...

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药物临床试验：CTR20250296 | HLX22单抗注射液

CTR20250296 | HLX22单抗注射液 进行中-尚未招募 乳腺癌 一项评估HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20211218 | GDC-9545

...中-招募完成 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 一项评估GDC-9545联合哌...

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药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

...DK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学I...

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药物临床试验：CTR20251595 | JSKN016注射液

CTR20251595 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 HER2阴性乳腺癌 评估JSKN016联合治疗在中国不可手术切除局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌参与者中的疗效和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ib/II期临床研究 评估JSKN016联合治疗在不...

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...胶囊 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 BEBT-209联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接...

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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

...| PF-07220060 主动终止 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 (FourLight-1) 一项在既往接受 CDK4/6 ...

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