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药物临床试验：CTR20212607 | AZD9833

...体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的 SERENA-4：一项AZD9833（口服SERD）联...

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药物临床试验：CTR20181976 | Hemay022片；卡培他滨片

CTR20181976 | Hemay022片；卡培他滨片 主动暂停 Her2阳性乳腺癌 Hemay022联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌临床研究 单臂、开放设计Hemay022联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20212607 | AZD9833

...体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的 SERENA-4：一项AZD9833（口服SERD）联...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

CTR20232325 | AND019胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-乳腺癌 AND019在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...802 进行中-尚未招募 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2...

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治...

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...WD1802 进行中-招募中 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2...

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至...

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