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药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...效和安全性的多中心、随机双盲、III期临床研究 GenSci094-303
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药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...效和安全性的多中心、随机双盲、III期临床研究 GenSci094-303
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药物临床试验:CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...多中心、随机、双盲 Ⅲ 期临床研究(ENREACH-PDAC-01) KN046-303
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浙江医院

...121室(灵隐院区),西湖区古墩路1229号浙江医院2号楼3楼303(三墩院区) 浙江医院药物临床试验机构于2005年10月首次通过国家食品药品监督管理总局的机构资格认定,2017年所有专业再次通过国家药物临床试验机构资格认定复核检...
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云南省滇南中心医院(红河州第一人民医院)

...,高铁全线开通。 医院是一所三级甲等综合医院,占地303亩,编制床位1490张;2022年医院综合绩效考核云南省排名第10名;2024年门急诊量82.2万余人次,出院病人6.4万余人次。 机构目前共有13个专业组,先后多次通过云南省食品...
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武威市人民医院

...期临床试验;评价盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合 DP303c 注射液治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)表达局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的安全性和有效性的多中心、开放 I/Ⅱ期临床研究;JMT101 联合奥希替尼对比...
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北京局近期答复:3个试验经验,分中心小结,试验备案等问题

...? ... ... ​![](https://storage.yscro.com/uploads/20210305/21b76e303f050673ac9372c5b1a7e582.png) 根据《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令 第27号)第二十条规定“药物临床试验是指以药品上市注册为目的,为确定药物安全性与...
文章 发布于4年前 7286 次浏览 0 次评论

申办方/CRO,你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗

...chksm=8486dbedb3f152fb2eafd742f51a23918a865df81ac7a78c8d17ce456b2991f673ffb303f6e4&scene=21#wechat_redirect) ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211101/6165f01a82ca9e0900ee1a3f231b480b.png) 驭临君协助备案的临床试验机构都将按照北京局AB级的要求开展(今天...
文章 发布于3年前 4423 次浏览 0 次评论

广州医科大学附属清远医院(清远市人民医院)

...,在院培养的博士研究生2人、硕士研究生248人、本科生303人。承接住院医师规范化培训学员380人以及进修生和实习生100余人。   积极推进智慧医院建设。2023年通过电子病历系统应用水平分级评价五级评审。是广东省第二批20...
机构 发布于6年前 5336 次浏览

2021年临床试验最具影响力关键词

...04823bbb7533158cc2e085a0&chksm=8486fbc9b3f172df01b6b03c6c0a4784660e2fbe57613038bc0fea339fe526cf6c6cd3fae57d&token=1248339334&lang=zh_CN&scene=21#wechat_redirect) 持续积极采取系列措施, 优化流程竭力践行珠江速度。 南方医科大学珠江医院GCP提出: “立项...
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