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药物临床试验：CTR20170092 | PT010

CTR20170092 | PT010 已完成 慢性阻塞性肺病 评估PT010和PT003的药代动力学和安全性研究 评估PT010和PT003在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性的随机、双盲、平行组、I期研究 PT010010

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药物临床试验：CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...合型高脂血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合III期 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期...

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药物临床试验：CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...合型高脂血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合III期 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期...

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药物临床试验：CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SA...

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源...

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药物临床试验：CTR20240036 | BAT1308注射液

CTR20240036 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型（dMMR）...

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药物临床试验：CTR20240036 | BAT1308注射液

CTR20240036 | BAT1308注射液 进行中-招募完成 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型（dMMR）...

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药物临床试验：CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽

...注射用重组人脑利钠肽 已完成 急性失代偿性心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭...

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...肝细胞生长因子裸质粒注射液 已完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级患者） 的安全性和有效性。...

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...因子裸质粒注射液 进行中-招募完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级患者） 的安全性和有效性。 ...

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