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药物临床试验：CTR20131285 | 雷沙吉兰

CTR20131285 | 雷沙吉兰 已完成 帕金森病 雷沙吉兰用于有症状波动的帕金森病患者 在中国有症状波动接受左旋多巴治疗的帕金森病患者中的雷沙吉兰的随机双盲、平行组、安慰剂对照固定剂量研究 13445A

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药物临床试验：CTR20212199 | HRG2010胶囊

CTR20212199 | HRG2010胶囊 已完成 帕金森病 卡比多巴、左旋多巴复方缓释胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010 胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010-101

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药物临床试验：CTR20230209 | HRG2010胶囊

CTR20230209 | HRG2010胶囊 进行中-尚未招募 帕金森病 卡比多巴、左旋多巴胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010-103

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药物临床试验：CTR20240238 | 沙芬酰胺片

...疗特发性帕金森氏病（PD）的成年患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他帕金森药物联合治疗中晚期症状波动患者的辅助治疗。 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 QLG1127-01

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药物临床试验：CTR20213376 | HRG2010胶囊

CTR20213376 | HRG2010胶囊 已完成 帕金森病 卡比多巴、左旋多巴胶囊单次给药药代动力学及食物影响研究 HRG2010胶囊105/420mg和210/840mg单次给药后的药代动力学及食物影响研究 HRG2010-102

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药物临床试验：CTR20181656 | 伊曲茶碱片

CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋多巴制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 评估伊曲茶碱片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-YQCJ-BE-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20190177 | 伊曲茶碱片

CTR20190177 | 伊曲茶碱片 进行中-尚未招募 帕金森病 评价伊曲茶碱治疗帕金森病的有效性、安全性 伊曲茶碱辅助左旋多巴治疗原发性帕金森病多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 YQCJ201801/PRO-III；V0.2

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药物临床试验：CTR20171314 | 伊曲茶碱片

CTR20171314 | 伊曲茶碱片 已完成 本品作为左旋多巴的辅助治疗，减少帕金森（Parkinson’s disease，PD）患者的失能时间。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片

CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片 进行中-招募完成 用于帕金森病的治疗：1）可作为单药治疗；2）或与左旋多巴联合用药 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2406127

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药物临床试验：CTR20192526 | 伊曲茶碱片

CTR20192526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋多巴治疗时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片（20 mg）人体生物等效性研究 伊曲茶碱片（20 mg）单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、...

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