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为您找到约 173 条结果,搜索耗时:0.0073秒
浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)
...临床试验登记与信息公示平台”登记证明或描述文件、“
人类
遗传资源相关情况的声明”等)医疗器械临床试验初始审查申请文件清单:1送审文件清单(注明所有递交文件的版本号和日期)2同意立项通知函3初始审查申请书(申...
机构
发布于
10年前
2860 次浏览
湘潭县人民医院
...项多中心、前瞻性、集群随机对照、干预性临床研究; 6
人类
免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)临床试验研究 药物/医疗器械临床试验机构成立于2021年12月,于2022年7月在“药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统...
机构
发布于
3年前
348 次浏览
药物临床试验:CTR20220870 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂(DX126
...重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂(DX126 进行中-招募中
人类
表皮生长因子受体2(HER2)过表达的不可切除的局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管交界腺癌) 一项评估DX126-262在HER2过表达的不可切除的局部晚期或转移性胃癌(包括...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
郴州市第一人民医院
...断技术湖南省工程实验室”。先后取得“在国内首次检出
人类
博卡病毒”、“发现了一个新的乳腺癌肿瘤标记物”等重大科研成果。 医院先后参与了国家科技支撑计划重大项目、卫生部蛋白质组专项课题、国家自然科学基金、...
机构
发布于
10年前
3755 次浏览
连云港市第一人民医院
...下:联系电话:18961325093;机构邮箱地址:lygsyygcp@163.com
人类
遗传资源审批申请一、如本中心作为组长单位1、申办者/CRO按照中国
人类
遗传资源各行政许可事项服务指南中列明的递交材料清单,向机构办递交一套涉及本中心的完整...
机构
发布于
10年前
3812 次浏览
济南市第四人民医院(山东第二医科大学附属济南市第四人民医院)
...理流程:项目需经我院临床试验伦理委员会审批,并经过
人类
遗传资源审批备案后,签署合同。2. 财务制度:按医院财务部统一管理,不明事宜请询问机构秘书。3.
人类
遗传资源申报流程:备案管理,详情询问机构秘书。4. 启动...
机构
发布于
4年前
966 次浏览
广州医科大学附属第三医院
...试验项目看展的工作流程审批流程合同管理流程财务制度
人类
遗传资源申报流程准备会流程启动会流程药物管理流程SMO政策
机构
发布于
10年前
4443 次浏览
成都中医大银海眼科医院
....财务制度:医院统一管理,不明事宜询问机构办秘书。3.
人类
遗传资源申报流程:实行备案管理。4.药物管理流程 :实行中心药房管理,不明事宜询问机构药品管理员。5.SMO政策 :接受公司CRC,也可聘用院内CRC,要求CRC至少有一...
机构
发布于
5年前
666 次浏览
国药同煤总医院
...高度负责任的态度,始终坚守临床试验的初心使命,推动
人类
健康事业的发展。机构SSU约1个月,机构办主任随时积极配合调研;立项先到先审、随到随审,接受立项伦理资料审查与协议审核并行,合同定稿后1-2天内即可签盖;...
机构
发布于
6年前
1282 次浏览
长春肿瘤医院
...银行的回单存机构办存档,财务部办理上账业务。3.
人类
遗传资源申报流程:原则上由申办者向国家遗传办申请账号进行线上申报,机构办配合办理签章流程。临床试验项目在机构办立项后方可开始合作单位签章或者承诺书...
机构
发布于
5年前
754 次浏览
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