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药物临床试验：CTR20221212 | 西奥罗尼胶囊

...囊治疗标准治疗失败的晚期或不可手术切除的软组织肉瘤临床试验 西奥罗尼胶囊治疗标准治疗失败的晚期或不可手术切除的软组织肉瘤的开放、多中心、II期临床试验 CAR204

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疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

疫情此起彼伏，驭临君曾为大伙分享过： [疫情期间临床试验各种远程技术支招](http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650933377&idx=1&sn=fa8f8dea262c30b788839dd533e23a1d&chksm=84852effb3f2a7e9a7d3c2b8b21e0ee50abaf70d7dfa7438982abe57af7b0b79752e7cb51377&sc...

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药物临床试验：CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊

CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊 主动暂停 混合型高脂血症 银蓝调脂胶囊Ⅱa期临床试验研究 银蓝调脂胶囊治疗混合型高脂血症(痰浊阻痹型)的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索临床研究 YLTZ20141120

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药物临床试验：CTR20180640 | 牛黄小儿退热贴

...吸道感染（风热证）所致发热症状 牛黄小儿退热贴Ⅲ期临床试验 评价牛黄小儿退热贴治疗小儿急性上呼吸道感染所致发热症状的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 JSSZ2018-02；版本号ver4.0；版本日期20180723

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药物临床试验：CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 WOLWO-D3-0I12-1

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 MKKCT-10...

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药物临床试验：CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III期临床试验 莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期临床试验 PCD-DZ650-20-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20241891 | VVN1901滴眼液

...健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验 VVN1901-CCS-101

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