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药物临床试验：CTR20252843 | 吡仑帕奈口服混

...挛性癫痫发作（PGTC）。 吡仑帕奈口服混悬液生物等效性临床试验 吡仑帕奈口服混悬液在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNSZL-YQLC-2025-02

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药物临床试验：CTR20242245 | BC0305胶囊

...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I 期临床试验 BC0305-101

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药物临床试验：CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦

...盂肾炎 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床试验评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性的III期研究 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床...

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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...定混悬液在健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 GQ-FNC-111

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药物临床试验：CTR20150810 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...流行性感冒。 江苏金迪克流感病毒裂解疫苗（四价）I期临床试验 在18-49岁健康人群中开展的江苏金迪克流感病毒裂解疫苗（四价）开放、非随机I期临床试验，初步评价其安全性 JSVCT019

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药物临床试验：CTR20190898 | 艾曲波帕片

...性紫癜（ITP）患者的血小板减少 艾曲泊帕片生物等效性临床试验 艾曲泊帕片在中国健康受试者中 单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C156（版本号：1.2）

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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

...中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20210175 | 康脂质体注射液

CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期临床试验 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验 HE072-CSP-002

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药物临床试验：CTR20244924 | Y-4片

...理性疼痛 Y-4片单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项评价Y-4片在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I期临床试验 Y-4-LC-01

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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期临床试验 评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 BJSL-2022-001

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