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药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959UCO300...

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 一项评估帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20251517 | 阿莫西林胶囊

...物联用根除幽门螺杆菌。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2412030

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药物临床试验：CTR20251515 | 阿莫西林胶囊

...物联用根除幽门螺杆菌。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2412024

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药物临床试验：CTR20244074 | 依苏帕格鲁肽α注射液

...食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的临床研究 依苏帕格鲁肽α注射液3mg两周一次给药在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、对照临床研究 YN011-201

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药物临床试验：CTR20140073 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20140073 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮避孕贴与复方孕酮片的生物利用度研究 一项开放、随机、双交叉I期，评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴与复方左炔诺孕酮片的生物利用度的研究 RC001-01

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药物临床试验：CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 JS001-I-CRP-1.4

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药物临床试验：CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01

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药物临床试验：CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-002；2.0

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药物临床试验：CTR20171517 | 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液

...围神经病变 右旋硫辛酸氨丁三醇与硫辛酸注射液的对比研究 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液与硫辛酸注射液在中国健康受试者中单次给药安全性及药代动力学对比研究 ASK-LC-C141-1

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