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药物临床试验:CTR20241917 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20241917 | 比索洛尔氨氯地平片
进行
中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241780 | 乙酰唑胺缓释胶囊
CTR20241780 | 乙酰唑胺缓释胶囊
进行
中-尚未招募 用于辅助治疗慢性单纯性(开角型)青光眼、继发性青光眼,以及需要延迟手术以降低眼压的急性闭角型青光眼的术前治疗;还适用于预防或改善与逐步上升的急性高山病相关症状...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241569 | 甲磺酸倍他司汀片
CTR20241569 | 甲磺酸倍他司汀片
进行
中-招募完成 梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症等疾病伴发的眩晕、头晕感 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性试验 甲磺酸倍他司汀片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241248 | 注射用MK-2870
CTR20241248 | 注射用MK-2870
进行
中-招募中 用于接受过系统性铂类为基础化疗和抗PD-1/抗PD-L1治疗的子宫内膜癌患者 MK-2870在接受过铂类治疗和免疫治疗的子宫内膜癌受试者中的应用 一项在既往接受过铂类为基础化疗和免疫治疗的子...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片
...盐酸吡格列酮片(商品名:ACTOS®)在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究。 LWY22010B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
CTR20231334 | 注射用BC3195
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230776 | INS018_055胶囊
CTR20230776 | INS018_055胶囊
进行
中-招募完成 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、耐...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
CTR20221232 | Obicetrapib片
进行
中-招募中 降低有动脉粥样硬化性心血管疾病病史(ASCVD)的成人的心血管(CV)死亡、心肌梗死(MI)、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
CTR20220068 | IPG7236片
进行
中-招募中 实体瘤 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液
CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 成人2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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