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药物临床试验:CTR20212660 | AK101注射液
CTR20212660 | AK101注射液 已完成 银屑病 AK101注射液中、重度斑块型银屑病Ⅲ期试验 评价AK101注射液
治疗
中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 AK101-302
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20140331 | 诺丽通颗粒
...短气,心悸等症 诺丽通颗粒Ⅱ期临床试验 诺丽通颗粒
治疗
频发反复性紧张型头痛(气血两虚证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 天津中医药大学第二附属医院0179号
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220849 | 布立西坦片
CTR20220849 | 布立西坦片 已完成 本品适用于
治疗
1个月及以上患者的部分性癫痫发作 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服布立西坦片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223434 | 氟哌啶醇片
...4 | 氟哌啶醇片 进行中-尚未招募 1.适用于精神病性疾病的
治疗
2.控制儿童和成人抽动秽语症的抽搐和发声 氟哌啶醇片(2mg)空腹生物等效性试验 氟哌啶醇片(2mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220574 | ASC22 注射剂
CTR20220574 | ASC22 注射剂 进行中-招募中 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART
治疗
人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222299 | 盐酸伐地那非口崩片
...9 | 盐酸伐地那非口崩片 已完成 适用于男性勃起功能障碍
治疗
盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计人体生物等效性研究 DUXACT-2207065
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231518 | 注射用BB-1701
CTR20231518 | 注射用BB-1701 进行中-尚未招募 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701
治疗
HER2突变的非小细胞肺癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-203
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231142 | TUL01101片
...中-尚未招募 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的
治疗
。 TUL01101片与甲氨蝶呤片的药代动力学相互作用临床试验 评价TUL01101片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的Ⅰ期临床试验 TUL-TUL0110120220...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230562 | 米拉贝隆缓释片
...过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状态下生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223426 | 托吡酯缓释胶囊
...完成 本品用于成人及 2-16 岁儿童部分性癫痫发作的加用
治疗
托吡酯缓释胶囊在空腹和餐后状态下生物等效性试验 托吡酯缓释胶囊在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹和餐后状态下生物等效...
CDE
发布于
2年前
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