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药物临床试验:CTR20250853 | OCUL101

...AMD、DME和GA患者,随机、双盲(除GA高剂量组)、平行、阳性对照或假注射对照的初步疗效探索研究。 一项评估玻璃体内注射 OCUL101 在新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩...
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药物临床试验:CTR20222229 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...0 岁健康人群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗平行对照Ⅲ期临床补充研究。 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)5 剂免疫程序和 4 剂免疫程 序(首针 2 剂)在 10 岁~50 岁健康人群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗...
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药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂

... (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT:一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研...
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药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂

... (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT:一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确证性研...
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药物临床试验:CTR20243444 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗(DTacP)

...月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 HL-DTacP-Ⅲ-2024
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药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试...
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药物临床试验:CTR20231310 | LOU064 片

...24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验,随后为可选的开放性扩展期(最长3年),以及可选的无治疗长期安全性随访期(最长3年) 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib(LOU064)治疗H1抗组胺药...
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药物临床试验:CTR20221102 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...麻醉诱导 本研究为多中心、随机、单盲、依托咪酯平行对照的Ⅱ期临床研究,主要目的是评价与依托咪酯相比,ET-26 在择期手术患者全身麻醉诱导中的有效性和安全性。 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者...
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药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 ...
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