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药物临床试验:CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液
CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液
进行
中
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招募
中
血小板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液(特比澳®)治疗慢性肝病患者血小板减少症的多
中
心Ⅰb期临床研究 3SBio-...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190526 | 双黄升白口服液
CTR20190526 | 双黄升白口服液
进行
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原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度
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性粒细胞减少(精气两亏证) 评价双黄升白口服液治疗
中
性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201908 | AST-3424注射液
CTR20201908 | AST-3424注射液
进行
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复发或难治性急性淋巴细胞白血病 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 评价AST-3424 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231478 | 利匹韦林片
CTR20231478 | 利匹韦林片
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本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231463 | 枸橼酸坦度螺酮片
CTR20231463 | 枸橼酸坦度螺酮片
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-尚未
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1.各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。2.原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片(10 mg)随机、开...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230572 | 对乙酰氨基酚布洛芬片
CTR20230572 | 对乙酰氨基酚布洛芬片
进行
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完成 暂时缓解由于以下原因引起的轻微疼痛,如头痛、牙痛、背痛、痛经、肌肉酸痛、关节炎的轻微疼痛。 对乙酰氨基酚布洛芬片人体生物等效性试验 对乙酰氨基酚布洛芬片在健...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
进行
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1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中
心、开放...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213249 | 格乐立阿达木单抗注射液
CTR20213249 | 格乐立阿达木单抗注射液
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非感染性葡萄膜炎 格乐立葡萄膜炎IV期试验 一项多
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心、前瞻性、上市后评估格乐立?(阿达木单抗注射液)治疗 非感染性葡萄膜炎(UV)的疗效和安全性临床研究 BAT1406-006...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232463 | 吡仑帕奈口服混悬液
CTR20232463 | 吡仑帕奈口服混悬液
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中
-尚未
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1、成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作)的治疗。2、成人和7岁及以上儿童全身性癫痫发作并导致抽搐或凝视患者的治疗。 吡仑帕奈...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用注射液
CTR20232203 | NFS-02眼用注射液
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ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)...
CDE
发布于
2年前
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