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药物临床试验：CTR20240402 | GKL-006注射液

CTR20240402 | GKL-006注射液 进行中-招募中 不可切除的原发性肝细胞癌 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I 期临床试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）对比单纯TA...

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药物临床试验：CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片 进行中-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）...

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药物临床试验：CTR20232792 | TNM001注射液

CTR20232792 | TNM001注射液 进行中-招募中 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸...

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药物临床试验：CTR20250370 | 维生素K1注射液

CTR20250370 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 用于预防并治疗新生儿维生素K缺乏性贫血 维生素K1注射液在肌肉注射给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 维生素K1注射液在肌肉注射给药条件下的人体生物等效性试验和...

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药物临床试验：CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂

CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂 进行中-尚未招募 季节性过敏性鼻炎 JT002（曾用名IAMA-001）治疗成人季节性过敏性鼻炎的II期研究 一项评估JT002在季节性过敏性鼻炎（SAR）的成人患者中的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

CTR20242896 | HRS-6209 胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司...

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

CTR20242519 | 拉索昔芬片 进行中-招募中 乳腺癌 阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）...

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药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

CTR20222678 | ABP1011T片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20251757 | FY101注射液

CTR20251757 | FY101注射液 进行中-尚未招募 高脂血症 FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验 一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20251633 | SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）

CTR20251633 | SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗） 进行中-尚未招募 预防带状疱疹 评价SYS6017在40岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）在40岁及以上...

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