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药物临床试验:CTR20251034 | 注射用YK012
CTR20251034 | 注射用YK012
进行
中
-尚未
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原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的I期临床研究 YK012-3
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250827 | MAX-40279-01胶囊
CTR20250827 | MAX-40279-01胶囊
进行
中
-尚未
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不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病患者 MAX-40279联合VA方案治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病患者的临床研究 MAX-40279联合VA方案治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20250706 | 富马酸贝达喹啉片
CTR20250706 | 富马酸贝达喹啉片
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-尚未
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适用于治疗成人和青少年(12 岁至<18 岁且体重>30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 HS-BDKL-BE-05
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20250625 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20250625 | 富马酸伏诺拉生片
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招募
反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 DUXACT-2501014-K
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20250624 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20250624 | 富马酸伏诺拉生片
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-尚未
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反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 DUXACT-2501014-C
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20150076 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)
CTR20150076 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)
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中
-尚未
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治疗
中
、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)III期临床研究 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)治疗
中
、重度下呼吸道和...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181663 | 泮托拉唑钠肠溶片
CTR20181663 | 泮托拉唑钠肠溶片
进行
中
-尚未
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十二指肠溃疡;胃溃疡;
中
、重度反流性食管炎;与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲硝唑。(详见用药方法...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20211697 | 头孢克洛胶囊
CTR20211697 | 头孢克洛胶囊
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-
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中
由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等 海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛胶囊(0.25g)与苏州西克罗制药有限公司生产的头孢克洛胶囊(0.25g)的人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液
CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液
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晚期恶性实体瘤 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者
中
安全耐受 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液(MV049)在晚期恶性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液
CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液
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中
-
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中
局部晚期或转移性上皮肿瘤的治疗,包括食管鳞癌、肺鳞癌、三阴乳腺癌、头颈鳞癌、结直肠癌等。 SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究 评价SI-B001在局部晚...
CDE
发布于
2年前
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