为您找到约 13,213 条结果,搜索耗时:0.0130秒

药物临床试验:CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片

...整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染患者的安全性和有效性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240451 | 达格列净片

...1 | 达格列净片 进行中-尚未招募 (1)用于2型糖尿病成人患者:单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗:当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双腿联合使用,在饮食和运动...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131430 | 拉考沙胺片

CTR20131430 | 拉考沙胺片 进行中-招募中 部分性癫痫 扩展性研究评价用于癫痫患者的安全性和有效性 扩展性研究评价作为添加治疗用于日本和中国部分性癫痫成人患者的安全性和有效性研究 EP0009
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132009 | SPP100

CTR20132009 | SPP100 已完成 慢性心力衰竭 SPP100单用及与依那普利合用对慢性心衰患者的影响 评价SPP100单药治疗及与依那普利联合治疗对慢性心衰患者发病率和死亡率影响的III期临床试验 CSPP100F2301
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190772 | 暂无

...罗恩病(CD) 一项Risankizuma在中度至重度活动性克罗恩病患者中的诱导治疗研究 在既往生物治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190456 | Venglustat

...体显性多囊肾病 GZ/SAR402671 治疗常染色体显性多囊肾病 患者的有效性、安全性研究 GZ/SAR402671 治疗常染色体显性多囊肾病 患者的有效性、安全性研究—随机、双盲、安慰剂对照、两阶段研究 EFC15392;修订方案2
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171664 | 帕米帕利胶囊

CTR20171664 | 帕米帕利胶囊 已完成 胃癌 BGB-290在晚期胃癌患者维持治疗的2期、双盲、随机研究 一线含铂化疗有缓解的晚期胃癌患者中比较BGB-290与安慰剂作为维持治疗的随机双盲2期研究 BGB-290-303
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001;版本号:1.3
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232143 | Pimitespib片

CTR20232143 | Pimitespib片 进行中-招募中 胃肠道间质瘤 一项TAS-116(pimitespib)联合伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤患者的Ⅰ期研究 一项TAS-116(pimitespib)联合伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤患者的Ⅰ期研究 10058060
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212544 | NMS-03305293胶囊

CTR20212544 | NMS-03305293胶囊 主动暂停 选定晚期/转移性实体瘤 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人患者中的I期剂量递增研究 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人患者中的I期剂量递增研究 PARPA-293-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题