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药物临床试验:CTR20230798 | XKH001注射液
CTR20230798 | XKH001注射液 进行中-
招募
中 中重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223462 | CTS2016
CTR20223462 | CTS2016 进行中-
招募
中 难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MD...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220935 | AST-001注射液
CTR20220935 | AST-001注射液 进行中-尚未
招募
AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂 进行中-
招募
中 本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊
CTR20213307 | FCN-437c胶囊 进行中-
招募
完成 二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究:评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212723 | 雷珠单抗注射液
CTR20212723 | 雷珠单抗注射液 进行中-
招募
中 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212678 | 他克莫司颗粒
CTR20212678 | 他克莫司颗粒 进行中-
招募
完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233289 | 二甲双胍格列本脲片
CTR20233289 | 二甲双胍格列本脲片 进行中-尚未
招募
用于二甲双胍和格列本脲疗法未能满意控制血糖水平的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列本脲片人体生物等效性试验 二甲双胍格列本脲片在中国健康受试者中进行的单中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233030 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20233030 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-
招募
中 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康人群中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232884 | 双氯芬酸依泊胺贴
CTR20232884 | 双氯芬酸依泊胺贴 进行中-尚未
招募
局部软组织损伤(拉伤、扭伤、挫伤)引起的疼痛 双氯芬酸依泊贴膏治疗局部软组织损伤(拉伤、扭伤、挫伤)引起的疼痛 双氯芬酸依泊胺贴治疗局部软组织损伤(拉伤、扭伤、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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