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药物临床试验:CTR20233633 | GSK3858279 注射液

...炎所致的轻度至重度疼痛 一项在膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究(MARS-17)。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...
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药物临床试验:CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液

...匹坦注射液 进行中-尚未招募 预防成人术后恶心和呕吐 评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐的临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价QLG2174(阿瑞匹坦注射液)预防成人术后恶心和呕吐有效性...
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药物临床试验:CTR20232459 | LY3502970胶囊

...相关合并症 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性(ATTAIN-1) 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

... 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在中国健康受试者中评价与安慰剂相比,lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、受试者和研究者设盲、随机...
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药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊

...233754 | MT-001胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、...
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药物临床试验:CTR20222472 | TH-SC01

CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02
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药物临床试验:CTR20232459 | LY3502970胶囊

...相关合并症 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性(ATTAIN-1) 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242308 | 康复新肠溶胶囊

...囊 进行中-尚未招募 轻、 中度活动期溃疡性结肠炎 一项评价康复新肠溶胶囊的 IIb 期临床试验 一项评价康复新肠溶胶囊治疗轻、 中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照的 IIb 期...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241537 | HRS-7535片

CTR20241537 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的II期临床研究 评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TGI-6

...移性实体瘤。 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI6-T1-02
CDE 发布于2月前 0 次浏览

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