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药物临床试验:CTR20221114 | JAB-BX102注射液
...中-招募中 晚期实体瘤 JAB-BX102单药在晚期恶性肿瘤中的
研究
评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放
研究
JAB-BX102-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片
...性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性
研究
泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性
研究
LWY22079B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片
...NSCLC)疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中心、单臂
研究
一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中心、单臂
研究
D5161C00024
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用注射液
...疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床
研究
一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期、国际多中心、开放标签、多队列、剂量递增临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232078 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
CTR20232078 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 已完成 无法口服给药的中重度急性疼痛的对症治疗,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药动学
研究
右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药动学
研究
YTLFADSC-PK-202301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液
...线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期
研究
一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb 期
研究
D933AL00006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230659 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
... 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(40 mg)健康人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(40 mg)健康人体生物等效性
研究
C22LZKJ014
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223162 | BM201注射液
...体瘤患者中的耐受性、药代动力学和初步疗效探索的临床
研究
BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和初步疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222836 | BC007抗体注射液
...开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床
研究
一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床
研究
BC007-Ⅰ-01(CN...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222633 | 雷珠单抗注射液
...眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的
研究
一项在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的III 期、多中心、随机、视力评估员设盲、阳...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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