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药物临床试验：CTR20251220 | 地屈孕酮片

CTR20251220 | 地屈孕酮片 进行中-招募完成 地屈孕酮可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如：-痛经；-子宫内膜异位症；-继发性闭经；-月经周期不规则；-功能失调性子宫出血；-经前期综合征；-孕激素缺乏所致先兆性流产或习...

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药物临床试验：CTR20251219 | 四烯甲萘醌软胶囊

CTR20251219 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗

CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 一项在老年人中评估RSVpreF 的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 一项在60 岁及以上成人中评估呼吸道合胞病毒融合前F 蛋白亚单位疫苗的安全...

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药物临床试验：CTR20250971 | 马来酸曲美布汀片

CTR20250971 | 马来酸曲美布汀片 进行中-尚未招募 胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀片生物等效性试验 马来酸曲美布汀...

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药物临床试验：CTR20250951 | Baxdrostat片

CTR20250951 | Baxdrostat片 进行中-尚未招募 Baxdrostat联合达格列净用于降低心力衰竭高风险患者的心血管死亡和心力衰竭的风险 在心力衰竭高风险受试者, 评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相比达格列净单药治疗对新发心力衰竭和心血...

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药物临床试验：CTR20250946 | 四烯甲萘醌软胶囊

CTR20250946 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 评估受试制剂与参比制剂生物等效性 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在中国健康成年参与者空腹状态...

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药物临床试验：CTR20250848 | 米格列醇片

...司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24091BE-CSP

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药物临床试验：CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗

CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试...

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药物临床试验：CTR20244730 | HT-101注射液

CTR20244730 | HT-101注射液 进行中-招募中 慢性乙型病毒感染 HT-101注射液和/或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中...

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

CTR20240447 | ABP1019A片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全...

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