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药物临床试验:CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗
CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗
进行
中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 一项在老年人中评估RSVpreF 的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 一项在60 岁及以上成人中评估呼吸道合胞病毒融合前F 蛋白亚单位疫苗的安全...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250971 | 马来酸曲美布汀片
CTR20250971 | 马来酸曲美布汀片
进行
中-尚未招募 胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀片生物等效性试验 马来酸曲美布汀...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250951 | Baxdrostat片
CTR20250951 | Baxdrostat片
进行
中-尚未招募 Baxdrostat联合达格列净用于降低心力衰竭高风险患者的心血管死亡和心力衰竭的风险 在心力衰竭高风险受试者, 评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相比达格列净单药治疗对新发心力衰竭和心血...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250946 | 四烯甲萘醌软胶囊
CTR20250946 | 四烯甲萘醌软胶囊
进行
中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 评估受试制剂与参比制剂生物等效性 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15 mg)与参比制剂固力康®(规格:15 mg)在中国健康成年参与者空腹状态...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250848 | 米格列醇片
...司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24091BE-CSP
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗
CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗
进行
中-尚未招募 系统性红斑狼疮 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20244730 | HT-101注射液
CTR20244730 | HT-101注射液
进行
中-招募中 慢性乙型病毒感染 HT-101注射液和/或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
CTR20240447 | ABP1019A片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20233031 | ST-1898片
CTR20233031 | ST-1898片
进行
中-招募中 至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 评价ST-1898片治疗一线TKI系统治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价ST-1898片...
CDE
发布于
1月前
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漳州第三医院
...作规程,涵盖临床试验全过程。对临床试验项目各个阶段
进行
了合理监督与协调管理,以保障我院临床试验工作的科学、合理、规范。机构将秉承“服务至上”的理念,专注构建高效优质的临床试验平台。
机构
发布于
2周前
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