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药物临床试验：CTR20202456 | CMG901

CTR20202456 | CMG901 进行中-招募中 无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期临床研究 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究 KYM901

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药物临床试验：CTR20234068 | QLM1006

CTR20234068 | QLM1006 进行中-尚未招募 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01

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药物临床试验：CTR20233810 | ACT001胶囊

CTR20233810 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 儿童实体瘤 [14C]ACT001 在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]ACT001 在中国健康受试者中的物质平衡研究 ACT001-CN-071

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药物临床试验：CTR20233809 | 利奥西呱片

CTR20233809 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 1. 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH） 2. 动脉性肺动脉高压（PAH） 利奥西呱片人体生物等效性研究 利奥西呱片人体生物等效性研究 DUXACT-2307070

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药物临床试验：CTR20233752 | ABSK021胶囊

CTR20233752 | ABSK021胶囊 进行中-尚未招募 健康人 [14C]ABSK021在健康受试者中的物质平衡研究 [14C]ABSK021在中国成年男性健康受试者中的物质平衡研究 ABSK021-104

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药物临床试验：CTR20240006 | 多索茶碱片

CTR20240006 | 多索茶碱片 进行中-尚未招募 支气管哮喘 ， 伴有支气管痉挛症状的肺部疾病。 多索茶碱片（0.4 g）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 多索茶碱片（0.4 g）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 C23XMWY008

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药物临床试验：CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF

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药物临床试验：CTR20240741 | AGN-151586

CTR20240741 | AGN-151586 进行中-尚未招募 中度至重度皱眉纹 一项在成人受试者中评价 AGN-151586 肌内注射治疗皱眉纹的研究 一项评价 AGN-151586 治疗中度至重度皱眉纹的III期、多中心、随机、安慰剂对照研究 M24-008

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药物临床试验：CTR20242282 | ACT001胶囊

CTR20242282 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 儿童实体瘤 ACT001胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响研究 ACT001胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响研究 ACT001-CN-070

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药物临床试验：CTR20241579 | IBI363

CTR20241579 | IBI363 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤的Ib期研究 评估IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ib期研究 CIBI363A103

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