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药物临床试验:CTR20201711 |
SHR
-1314注射液
CTR20201711 |
SHR
-1314注射液 已完成 银屑病等自身免疫性疾病
SHR
-1314注射液的生物等效性研究 一项单中心,随机,平行,开放的研究以比较健康受试者皮下注射不同规格
SHR
-1314注射液的生物等效性研究
SHR
-1314-105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200285 |
SHR
0302片
CTR20200285 |
SHR
0302片 已完成 类风湿关节炎
SHR
0302在轻、中度肝损和肝功能正常受试者中的PK研究 评价
SHR
0302片在轻度肝功能损害、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究
SHR
0302-106;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160047 |
SHR
3680片
CTR20160047 |
SHR
3680片 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌
SHR
3680在前列腺癌患者的安全性、药物代谢和有效性研究
SHR
3680 在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II 期临床研究
SHR
-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210284 |
SHR
8554注射液
CTR20210284 |
SHR
8554注射液 已完成 术后疼痛
SHR
8554注射液用于腹部手术后镇痛的Ⅲ期临床试验
SHR
8554注射液用于腹部手术后镇痛的有效性和安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照Ⅲ期临床试验
SHR
8554-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201005 | 注射用
SHR
-1802
CTR20201005 | 注射用
SHR
-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者
SHR
-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究
SHR
-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究
SHR
-1802-I-101;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230854 | 注射用
SHR
-1802
CTR20230854 | 注射用
SHR
-1802 进行中-招募中 晚期实体瘤
SHR
-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
SHR
-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
SHR
-1802-II-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210470 |
SHR
2150胶囊
CTR20210470 |
SHR
2150胶囊 已完成 艾滋病 健康受试者单次口服
SHR
2150 的安全性、耐受性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究 健康受试者单次口服
SHR
2150 的安全性、耐受性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究
SHR
2150-I-1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232161 |
SHR
4640片
CTR20232161 |
SHR
4640片 进行中-招募中 高尿酸血症
SHR
4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的药代/药效动力学、安全性研究
SHR
4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的单剂量、开放的药代/药效动力学和安全性研究
SHR
46...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用
SHR
-1681
CTR20244759 | 注射用
SHR
-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项
SHR
-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用
SHR
-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究
SHR
-1681-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210733 |
SHR
8008胶囊
CTR20210733 |
SHR
8008胶囊 已完成 急性外阴阴道假丝酵母菌病
SHR
8008胶囊治疗急性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床研究 评价
SHR
8008胶囊治疗急性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性与安全性的随机、双盲双模拟、氟康唑平行对照、多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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