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药物临床试验：CTR20212459 | RX208(HLX208)片

...生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD）中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD）中的有效性、安全性和PK...

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药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

...抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX208-ST201

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药物临床试验：CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（LY01007）

...性不孕症、子宫肌瘤的术前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I期临床试验 比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球不同注射部位单次给药后PK/PD及安全性随机、开放、平行对照的I期临床试验 LY01007/CT-CHN-103；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20221442 | F-627

...F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...晚期非小细胞肺癌 JS001工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相似性I期研究 HMO-JS001-I-PK-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20191933 | 贝利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液

... 健康受试者 评估200mg贝利尤单抗静脉注射和皮下注射的PK和安全性 一项在中国健康受试者中评估Belimumab 200mg静脉注射和200mg自动注射器皮下注射的药代动力学（PK）和安全性的研究 209629；版本1.1，日期2019年6月27日

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药物临床试验：CTR20220867 | DT678片

...并在溶栓治疗中使用。 DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的Ⅰa期临床研究 一项评价DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的随机、双盲、单次及多次给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的Ⅰa期临床研究 SL-DT-01

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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-2023-01

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药物临床试验：CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...（NHL）患者 比较GB241与利妥昔单抗在CD20阳性NHL患者中的PK、PD和安全性研究 比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液与利妥昔单抗在CD20阳性淋巴瘤患者中的PK、PD和安全性的临床研究 GB241NHL1

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药物临床试验：CTR20150641 | 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体

...风湿性关节炎 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体PK比较的临床研究 评价注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体在健康志愿者中单次给药的PK比较的临床研究 GENOR GB242-001; V1.3

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