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药物临床试验：CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液健康受试者中的PK/PD研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉、单次给药的PK/PD比对试验 SYBK2021SY01

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药物临床试验：CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白

...。 ≥18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全耐受性、 PK/PD 及免疫原性特征的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 SS-109-I01

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初...

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药物临床试验：CTR20160112 | 阿齐沙坦片

CTR20160112 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片人体药代动力学研究 阿齐沙坦片人体药代动力学研究 HR-AQST-PK-01

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药物临床试验：CTR20150282 | 阿齐沙坦片

CTR20150282 | 阿齐沙坦片 主动暂停 高血压 阿齐沙坦片人体药代动力学研究 阿齐沙坦片人体药代动力学研究 AQST_PK_05_2014

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药物临床试验：CTR20250887 | RHYK2017

CTR20250887 | RHYK2017 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺病COPD RHYK2017的药代动力学研究 RHYK2017的药代动力学研究 RH-2017-PK-01

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欧洲-美国申报经验的一期临床中心

各位老师好！请问有欧洲-美国申报经验的一期临床中心，有吸入制剂PK试验经验，以及负压室吗？

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