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药物临床试验：CTR20212887 | SPH5030片

CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101

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药物临床试验：CTR20233370 | 注射用戈沙妥珠单抗

...移性乳腺癌和IV期乳腺癌 一项在接受过内分泌治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 一项在接受过内分泌治疗的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）（HER2 IHC 0或HER2低表...

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药物临床试验：CTR20233370 | 注射用戈沙妥珠单抗

...移性乳腺癌和IV期乳腺癌 一项在接受过内分泌治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 一项在接受过内分泌治疗的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）（HER2 IHC 0或HER2低表...

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药物临床试验：CTR20201691 | HS234片

CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚期乳腺癌 HS234片治疗ER+／Her2-晚期乳腺癌患者的Ⅰ期临床试验 HS234片治疗ER+／Her2-晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS234-I-01

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药物临床试验：CTR20242861 | TL938胶囊

CTR20242861 | TL938胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期结直肠腺癌 TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验 评价TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验 TL-HER-202301

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

CTR20213426 | 无 已完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20200251 | BB-1701

CTR20200251 | BB-1701 进行中-招募完成 局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤 BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期研究 BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队...

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

CTR20213426 | 无 进行中-招募完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部...

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药物临床试验：CTR20211204 | 注射用MRG002

CTR20211204 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 评价MRG002治疗HER2阳性乳腺癌的II/III期临床研究 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究 MRG002-004

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药物临床试验：CTR20241422 | 注射用BB-1701

CTR20241422 | 注射用BB-1701 进行中-尚未招募 HER2表达的乳腺癌 BB-1701治疗HER2表达的乳腺癌的II期临床研究 评价BB-1701在HER2表达局部晚期或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-206

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