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药物临床试验:CTR20202627 | JS1-1-01
CTR20202627 | JS1-1-01 已完成 抑郁症 JS1-1-01安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者单次口服 JS1-1-01 片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ia 期临床试验 TSL-
CM
- JS1-1-01-Ia
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片
...、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验 ADE-
CM
-BE-24-0020
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250801 | 非奈利酮片
...、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验 ADE-
CM
-BE-25-0002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244356 | 非奈利酮片
...、两周期、交叉设计、餐后状态下的生物等效性试验 ADE-
CM
-BE-24-0021
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190012 | ACZ885
...助治疗完全切除(R0)的、AJCC/UICC v.8 II-IIIA期和IIIB期(T>5
cm
N2)的非小细胞肺癌(NSCLC) ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190012 | ACZ885
...助治疗完全切除(R0)的、AJCC/UICC v.8 II-IIIA期和IIIB期(T>5
cm
N2)的非小细胞肺癌(NSCLC) ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230912 | 罗替高汀贴片
...。 罗替高汀贴片生物等效性试验 罗替高汀贴片(4.5mg/10
cm
2(释药量2mg/24h))在健康受试者的随机、开放、单中心、单次给药、两周期、两交叉人体生物等效性研究 DUXACT-2301045
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210283 | 氯苯唑酸软胶囊
...野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-
CM
),以减少心血管死亡及心血管相关住院。 一项观察氯苯唑酸每日一次治疗中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者的安全性和疗效的研究 一项观察氯苯唑酸每日一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210283 | 氯苯唑酸软胶囊
...野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-
CM
),以减少心血管死亡及心血管相关住院。 一项观察氯苯唑酸每日一次治疗中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者的安全性和疗效的研究 一项观察氯苯唑酸每日一...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210283 | 氯苯唑酸软胶囊
...野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-
CM
),以减少心血管死亡及心血管相关住院。 一项观察氯苯唑酸每日一次治疗中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者的安全性和疗效的研究 一项观察氯苯唑酸每日一...
CDE
发布于
2年前
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