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药物临床试验:CTR
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7 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL) BGB-
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7用于复发或难治性套细胞淋巴瘤的
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/
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期研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估 BCL
2
抑制剂BGB-
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7 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、...
CDE
发布于
1年前
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7 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL) BGB-
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7用于复发或难治性套细胞淋巴瘤的
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期研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估 BCL
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抑制剂BGB-
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7 的有效性、安全性和药代动力学的单臂...
CDE
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3周前
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药物临床试验:CTR
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80630 | 恩替卡韦片
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80630 | 恩替卡韦片 已完成 本品适用于以下慢性成人乙型肝炎的治疗:(
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)代偿性肝病和病毒复制活跃的证据,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平持续升高和活性炎症和/或纤维化的组织学证据;(
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)失代偿性肝病。治疗
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岁...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
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50669 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...苗(大肠埃希菌) 进行中-招募中 本品适用于预防由HPV6/
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6/
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/33/45/5
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/58型所致的生殖器疣、阴茎/会阴/肛周癌及其癌前病变(
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级、
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级、3级阴茎/会阴/肛周上皮内瘤变,PIN
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/
2
/3)、肛门癌及其癌前病变(
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级、
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级、3级肛门上皮...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR
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6 | 盐酸二甲双胍片
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6 | 盐酸二甲双胍片 已完成
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型糖尿病,仅在以下措施后仍不能获得充分治疗效果的情况下使用:(
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)饮食和运动;(
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)饮食、运动和加磺脲类药物。 盐酸二甲双胍片健康人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍片健康人体...
CDE
发布于
4年前
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0745 | D-
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0745 | D-
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553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在评估D-
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553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
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期、开放研究 一项旨在评估D-
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553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
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80599 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
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80599 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) 已完成 脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) Ⅲ期临床试验 随机双盲阳性对照临床试验,评价sIPV联合bOPV的“
2
+
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序贯”免疫程序用于
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月龄婴儿后的免疫原性和安全性 ...
CDE
发布于
3年前
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| 磷酸奥司他韦干混悬剂
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| 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 (
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)用于
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周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (
2
)用于
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岁及
1
岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 ...
CDE
发布于
3年前
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3448 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
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3448 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 (
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)用于
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周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (
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)用于
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岁及
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岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 ...
CDE
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药物临床试验:CTR
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33 | 利托那韦片
...,治疗成人和
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岁及
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岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-
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(Human Immunodeficiency Virus,HIV-
1
)感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片
1
00mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 SYH9033-00
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CDE
发布于
2年前
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