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药物临床试验：CTR20232946 | 研究药物

...232946 | 研究药物 进行中-尚未招募 治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）患者 ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3...

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药物临床试验：CTR20160996 | BLI800

CTR20160996 | BLI800 已完成 成人结肠镜检查 BLI800在中国的注册研究 清肠准备新药（BLI800）用于成人结肠镜检查的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机平行对照、非劣效性研究 A-CN-58800-004（3.0版：2018年9月30日）

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药物临床试验：CTR20131791 | 复方肠泰颗粒

CTR20131791 | 复方肠泰颗粒 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎（湿热内蕴证） 复方肠泰颗粒IIa期临床试验 复方肠泰颗粒治疗溃疡性结肠炎安全性和有效性的随机、双盲、多中心IIa期临床试验 YSY2013DP001

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药物临床试验：CTR20243189 | WXSH0176片

CTR20243189 | WXSH0176片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 一项评价WXSH0176片的Ⅱa期研究 评价 WXSH0176 片在活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性、安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期研究 WXSH0176-02-001

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药物临床试验：CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂

CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂 已完成 溃疡性结肠炎 颇得斯安灌肠剂用于中国溃疡性结肠炎患者的上市前研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的优效性试验用于评价颇得斯安灌肠剂的有效性和安全性 000101

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药物临床试验：CTR20220454 | BMS-986165

...-尚未招募 中重度克罗恩病 BMS-986165 在克罗恩病或溃疡性结肠炎受试者中的长期安全性和有效性 一项在中重度克罗恩病或中重度溃疡性结肠炎受试者中评价 BMS-986165 的长期安全性和有效性的开放性、多中心扩展研究 IM011077

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药物临床试验：CTR20160710 | 卡培他滨片

CTR20160710 | 卡培他滨片 主动终止 结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌 卡培他滨片生物等效性研究 评价进食条件下卡培他滨片500mg与希罗达单药治疗结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌生物利用度的I期研究 CAPEC1BD15CHN

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药物临床试验：CTR20232430 | 美沙拉秦灌肠液

...232430 | 美沙拉秦灌肠液 进行中-招募完成 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 美沙拉秦灌肠液生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、部分重复交叉空腹状...

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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

CTR20241947 | Vixarelimab 注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（...

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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

CTR20241947 | Vixarelimab 注射液 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（包...

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