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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...

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药物临床试验：CTR20201961 | BI 1701963 片

...同源物（KRAS）突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患...

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药物临床试验：CTR20244368 | IM96嵌合抗原受体T细胞注射液（IM96 CAR-T细胞注射液）

...注射液（IM96 CAR-T细胞注射液） 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌患者 CAR-T细胞治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的I期临床研究 评估IM96 CAR-T细胞注射液治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的I期临床研究 YMSZ9601

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药物临床试验：CTR20222509 | NRT6003注射液

CTR20222509 | NRT6003注射液 进行中-招募中 转移性肝癌 NRT6003注射液治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性研究 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 CTP-NT003-01

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药物临床试验：CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片 进行中-招募完成 结直肠癌 评价曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效 曲氟尿苷替匹嘧啶片在结直肠癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察 CTTQ-TAS-102-I-02；版本号:2.0

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药物临床试验：CTR20180232 | 卡培他滨片

CTR20180232 | 卡培他滨片 已完成 结直肠癌辅助化疗，结直肠癌，乳腺癌联合化疗，乳腺癌单药化疗，胃癌 卡培他滨片与原研药物（希罗达）的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20222509 | NRT6003注射液

... 转移性肝癌 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 CTP-NT003-01

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药物临床试验：CTR20212950 | 注射用A166

...招募中 HER2阳性晚期恶性实体瘤 注射用A166治疗HER2阳性结直肠癌患者的Ⅰb期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开放、多中心Ⅰb...

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药物临床试验：CTR20170033 | 注射用迪安替康钠

... | 注射用迪安替康钠 进行中-尚未招募 本品适用于晚期结直肠癌患者的治疗 迪安替康钠的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 注射用迪安替康钠在晚期结直肠癌、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506)

CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) 主动终止 结直肠癌 瑞格非尼作为辅助治疗用于肝转移切除后 研究辅助性瑞格非尼对比安慰剂于治愈性肝转移治疗后的四期结直肠癌患者的随机分组双盲安慰剂对照三期研究 15983

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