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药物临床试验:CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 经氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性肠癌 抗EGFR单抗在转移性肠癌患者中的安全性 抗EGFR单抗在经氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性肠癌患者中的安全性和药代动力学。 SCT200mCRCI;V...
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药物临床试验:CTR20161057 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型的转移性肠癌 抗EGFR单克隆抗体在转移性肠癌患者中的Ⅰ期临床研究 抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液在转移性肠癌患者中的单中心、开放的安全性和药动学Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...GFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型转移性肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...
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药物临床试验:CTR20210940 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20210940 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 肠癌 安罗替尼一线肠癌 评价盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗RAS/BRAF野生型转移性肠癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 ALTN-Ⅲ-02
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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...
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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...
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药物临床试验:CTR20201961 | BI 1701963 片

...同源物(KRAS)突变阳性不可切除的局部晚期或转移性肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性肠癌患...
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药物临床试验:CTR20244368 | IM96嵌合抗原受体T细胞注射液(IM96 CAR-T细胞注射液)

...注射液(IM96 CAR-T细胞注射液) 进行中-尚未招募 晚期肠癌患者 CAR-T细胞治疗晚期肠癌的安全性和有效性的I期临床研究 评估IM96 CAR-T细胞注射液治疗晚期肠癌的安全性和有效性的I期临床研究 YMSZ9601
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药物临床试验:CTR20222509 | NRT6003注射液

CTR20222509 | NRT6003注射液 进行中-招募中 转移性肝癌 NRT6003注射液治疗不可手术切除肠癌肝转移的有效性和安全性研究 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 CTP-NT003-01
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药物临床试验:CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片 进行中-招募完成 肠癌 评价曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效 曲氟尿苷替匹嘧啶片在肠癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察 CTTQ-TAS-102-I-02;版本号:2.0
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