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药物临床试验:CTR20131763 | 吗替麦考酚酯胶囊
...考酚酯胶囊 已完成 本品可用于预防同种肾、肝、心移植
病人
的排斥反应,及治疗难治性排异反应,本品可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊生物等效性试验 在空腹条件下口服吗替麦考酚酯胶囊0.25g单剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171040 | 格列齐特缓释片
...重不足以控制血糖的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)
病人
。 格列齐特30mg调释片制剂的生物等效性研究 健康中国籍志愿者在空腹和餐后状态下使用两种格列齐特30mg调释片制剂的生物等效性研究 Glidin-HK-001;Version 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181542 | 盐酸二甲双胍片
...二甲双胍片 已完成 用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病
病人
,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者,用本药不但有降血糖作用,还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211561 | 盐酸贝那普利片
...。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭
病人
(NYHA 分级II-IV)的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、空腹条件下两周期交叉和餐后条件下三周期...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181982 | 阿那曲唑片
...于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的
病人
,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体 阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180233 | 马来酸依那普利片
...;各级心力衰竭;预防症状性心衰;预防左心室功能不全
病人
冠状动脉缺血事件。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉、生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181806 | 阿那曲唑片
...于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的
病人
,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220044 | 盐酸二甲双胍缓释片
...量受损和/或空腹血糖受损和/或糖化血红蛋白升高的超重
病人
盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在中国健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
...于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘
病人
的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
...于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘
病人
的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药...
CDE
发布于
10月前
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