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为您找到约 224 条结果,搜索耗时:0.0061秒
药物临床试验:CTR20230286 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230263 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片
...晚期或转移的 NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未
增加
临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 随机、开放、两制剂、三周期、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241666 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 研究评估艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入气雾剂
...用于需要应用全身性肾上腺糖皮质激素治疗的哮喘病人,
增加
吸入本品,可减少或停止必要的全身性肾上腺糖皮质激素药物的使用。 丙酸倍氯米松不适用于治疗急性支气管痉挛。 丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的 ITP 患者。 艾曲泊帕乙醇胺片25mg生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片“瑞弗兰®”25mg作用于健康成年受试者在空腹/餐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片(商品名:瑞弗兰®,25 mg)作用于健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211348 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...防止出血。仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险
增加
的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次口服受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221250 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...) 进行中-招募完成 九价HPV疫苗在境内9至14岁女孩人群中
增加
2剂免疫程序(0,6-12月程序),用于预防由HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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