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药物临床试验：CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募中 预防人乳头瘤病毒（Human Papilloma Virus, HPV）6/11/16/18/31/33/45/52/58型引起的持续感染及感染所致的男性生殖器疣、肛门上皮内瘤变（AIN）...

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药物临床试验：CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募完成 预防人乳头瘤病毒（Human Papilloma Virus, HPV）6/11/16/18/31/33/45/52/58型引起的持续感染及感染所致的男性生殖器疣、肛门上皮内瘤变（AIN...

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药物临床试验：CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床...

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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB...

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药物临床试验：CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液 已完成 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC) 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴（泵注）72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20211484 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

CTR20211484 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788） 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌 ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联...

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药物临床试验：CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788） 进行中-招募中 HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌 ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药...

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药物临床试验：CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病 阿达木单抗注射液I期临床研究 比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗) 已完成 转移性结直肠癌、非小细胞肺癌 比较WBP264与Avastin的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较WBP264与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性...

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药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性直肠癌，复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双...

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