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药物临床试验:CTR20230564 | 瑞舒伐他汀钙片
...人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀钙片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 HHZY-RSFT-B01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232741 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液
...西普在糖尿病黄斑水肿患者中的有效性及安全性特征的多
中心
Ⅲ期临床试验 JZB05DME301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 YWS-MSC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232741 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液
...西普在糖尿病黄斑水肿患者中的有效性及安全性特征的多
中心
Ⅲ期临床试验 JZB05DME301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243400 | 替格瑞洛片
...国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服替格瑞洛片的单
中心
、开放、随机、两制剂、两序列、两周期交叉人体生物等效性预试验 TGRLP.BE.HZ.Y
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 YWS-MSC-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232741 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液
...西普在糖尿病黄斑水肿患者中的有效性及安全性特征的多
中心
Ⅲ期临床试验 JZB05DME301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132176 | 重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶剂
... 评价重组人血小板源生长因子治疗糖尿病足的疗效 多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照评价重组人血小板源生长因子治疗糖尿病足Ⅲ期临床试验 TASLY-B0618-Ⅲ版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...津优力预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 多
中心
、开放、单臂Ⅳ期临床研究评价津优力预防实体瘤患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-IV-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131425 | 盐酸美金刚片 英文名:Memantine Hydrochloride ablets 商品名:易倍申
...效性和安全性 盐酸美金刚片治疗中重度阿尔茨海默病多
中心
、随机、双盲双模拟、平行对照Ⅱ期临床试验 BJGXZD-19
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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