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药物临床试验:CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片(100 mg)人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片(规格:100 mg,商品名:Voltarene LP®)在中国健康受试者...
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药物临床试验:CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液餐后生物等效性研究 螺内酯口服混悬液在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-LNZ-P-BE-02
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药物临床试验:CTR20200759 | 马来酸依那普利片

...稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPLP-BE-01;V1.1
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药物临床试验:CTR20200899 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性研究 SH-BBFZCL-BE-AIC(V1.1)
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药物临床试验:CTR20200895 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性研究 SH-BBFZCL-YBE-AIC(V1.1)
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药物临床试验:CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊(餐后)

...性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下人体生物等效性试验 一项在餐后条件下,在健康男性和非怀孕女性志愿者中进行的富马酸二甲酯肠溶胶囊 240mg(Huahai Pharma Europe GmbH)与 Tecfidera肠溶胶囊240mg(Biogen Netherlands B.V...
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药物临床试验:CTR20221715 | 头孢地尼片

...症;7、眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼片的人体生物等效性研究 头孢地尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 YB-TBDNP-2022
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药物临床试验:CTR20220932 | 头孢克肟颗粒

...年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒(Cefspan®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL...
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药物临床试验:CTR20222651 | 双氯芬酸钠肠溶片

...康受试者空腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验 SCTD-CTP-20220722BE-SLFS
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药物临床试验:CTR20220876 | 双氯芬酸钠肠溶片

...发热有解热作用。 双氯芬酸钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性试验 双氯芬酸钠肠溶片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-SLFS-BE068
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