CTR20241351|甲苯磺酸艾多沙班片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20241351

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

郑丰渠

联系人座机

021-51323300-4077

联系人手机号

13761205220

联系人Email

zhengfengqu@desano.com

联系人邮政地址

江西省-宜春市-樟树市中医药产业园科技路

联系人邮编

331208

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：通过空腹/餐后试验研究，考察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单剂量口服江西迪赛诺医药集团有限公司持有的甲苯磺酸艾多沙班片（规格：60mg/片）与Daiichi Sankyo Europe GmbH生产的甲苯磺酸艾多沙班片（规格：60mg/片；商品名：里先安®）后的体内药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性。次要目的：研究单剂量口服甲苯磺酸艾多沙班片（规格：60mg/片）在中国健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄及性别：18周岁以上（含18周岁）的健康男性或女性受试者；
体重指标：男性和女性体重均≥60kg，19kg/m2≤体重指数≤26kg/m2。体重指数按下式计算：体重指数＝体重（kg）/身高2（m2）；
肌酐清除率CrCL≥80 mL/min（使用Cockcroft-Gault法评估）
凝血酶原时间和部分凝血活酶时间在正常值范围内者；
对试验内容、试验药物、试验过程等充分了解，能够与研究者良好沟通，愿意遵从研究规定，并自愿签署知情同意书。

排除标准

（筛选期问诊+入住问诊+联网筛查）试验首次给药前90天内参加了任何药物、器械或疫苗临床试验并使用研究药物、器械或疫苗者；
（筛选期问诊+入住问诊）有心脑血管系统（如高血压、使用人工心脏瓣膜和中重度二尖瓣狭窄）、呼吸系统、血液系统（如贫血或血友病）、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大或慢性疾病或病史，或有精神障碍等其他研究者认为不适合参加临床试验的疾病者；
（筛选期问诊）有多发性和复发性过敏史者，或为过敏体质者（已知对两种或以上药物、食物过敏），或已知对研究药物及其制剂辅料过敏者；
（筛选期问诊）既往有体位性低血压、不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
（筛选期问诊+入住问诊）既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者），或试验首次给药前4周内接受过外科手术，或计划在试验期间进行外科手术者；
（筛选期问诊+入住问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者，或对乳糖不耐受（进食牛奶或奶制品后发生消化不良现象，出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状）者；
（筛选期问诊+入住问诊）有临床明显活动性出血或凝血异常或有临床相关出血风险（如先天性或后天性出血障碍、未控制的严重动脉高血压、活动期胃肠溃疡性疾病、近期胃肠溃疡、血管源性视网膜病、近期的颅内或脑内出血、脊柱内或脑内血管异常、近期接受脑、脊柱或眼科手术）者；
（筛选期问诊+入住问诊）三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术且研究者认为目前仍有临床意义者；
（筛选期问诊+入住问诊）试验首次给药前6个月内有大出血、严重外伤，或有抗磷脂综合征，或有食管静脉曲张、动静脉畸形、血管动脉瘤或重大脊椎内或脑内血管畸形，或患有增加出血性风险的疾病，或有凝血障碍或异常，血栓性血管疾病，或任何涉及血小板或凝血异常的血液学疾病，或任何需要输血治疗的疾病的个人或家族史，或肝素诱导的血小板减少症的个人或家族史者；
（筛选期问诊+入住问诊）试验首次给药1个月内有咯血、呕血、牙龈出血、鼻出血、痔疮出血、眼底出血、血尿症等出血相关病史，且研究者认为目前仍有临床意义者；
（筛选期问诊+入住问诊）女性有功能失调性子宫出血史，包括月经过多（月经出血过多）、子宫不规则出血或月经频发史的且研究者认为不宜参加试验者；
（筛选期问诊+入住问诊）试验首次给药前90天内献血或失血超过400mL者，或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间献血或血液成份或计划研究结束后1个月内献血或血液成分者；
（筛选期问诊+入住问诊）试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药、疫苗或保健品或试验期间计划接受疫苗者；
（筛选期问诊+入住问诊）试验首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物、半衰期长的药物、P-糖蛋白（P-gp）抑制剂（如环孢素、决奈达隆、红霉素、酮康唑、奎尼丁或维拉帕米等）、P-gp诱导剂（如利福平等）、P-gp底物（如地高辛等）、质子泵抑制剂（如埃索美拉唑等）、阿托伐他汀、任何抗凝血药（华法林、低分子肝素）、促凝血药、抗血小板药（如氯吡格雷）、非甾体抗炎药（NSAIDs）和/或乙酰水杨酸（ASA）、抗抑郁药（如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或者血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂）者；
（筛选期问诊+入住问诊）药物滥用者，或试验首次给药前1年内有药物滥用史者；
酒精呼气或尿液多项毒品联合检测结果阳性者；
（筛选期问诊+入住问诊）既往嗜烟者或筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品（包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖）者；
（筛选期问诊+入住问诊）既往酗酒或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14单位酒精（1 单位等于 17.5mL或 14g 纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1 个酒精单位约等于 50°白酒 35ml 或 5°啤酒350ml），或在试验筛选开始至试验结束期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精制品者；
（筛选期问诊+入住问诊）妊娠或哺乳期女性，或首次给药前30天内使用口服避孕药者，或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
（筛选期问诊+入住问诊）育龄女性受试者试验筛选开始前14天内发生无保护措施的性行为者；
试验首次给药前女性受试者血妊娠结果异常有临床意义者；
筛选期体格检查、生命体征、心电图、实验室检查（血生化、血常规、尿常规、血妊娠（仅育龄期女性））、传染病检查、凝血功能各项检查经临床医生判断为异常有临床意义者；
（筛选期问诊+入住问诊）在试验筛选开始至末次研究药物给药后3个月（90天）内有生育、供精或供卵计划，且不愿在试验期间采取有效避孕措施（如通过禁欲、宫内节育器、避孕套避孕，但不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法）者；
研究者认为受试者有不适合参加试验的其他因素。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:甲苯磺酸艾多沙班片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:甲苯磺酸艾多沙班片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
艾多沙班的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 艾多沙班的Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap	给药期间	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
安全性评价指标：（1）生命体征监测、体格检查、心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠检查（仅限育龄女性受试者））；（2）不良事件、不良反应及严重不良事件。	整个试验期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
雍小兰	药学学士	主任药师	13568843829	yongxlan@126.com	四川省-成都市-成华区双桥路180号	610055	成都新华医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
成都新华医院	雍小兰	中国	四川省	成都市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
成都新华医院伦理委员会	同意	2024-02-29

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 78 ；

已入组例数

国内: 34 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-04-19；

第一例受试者入组日期

国内：2024-04-23；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

甲苯磺酸艾多沙班片 ｜进行中-招募中