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药物临床试验:CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募
完成
用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型(MSI-H/dMMR)肿瘤的治疗,既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已
完成
胰腺癌 伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的研究 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 HR-IRI-APC;1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片
CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片 已
完成
适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募
完成
延缓儿童近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究(China-CHAMP) 两种低浓度硫酸阿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白
CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白 已
完成
健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 注射用重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 YF-89...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231263 | 二甲双胍恩格列净片(I)
CTR20231263 | 二甲双胍恩格列净片(I) 已
完成
治疗2型糖尿病 二甲双胍恩格列净片(I) 生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片(I)在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230920 | 艾曲泊帕乙醇胺片
CTR20230920 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已
完成
适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲波帕乙醇胺片人体生...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230648 | 利丙双卡因乳膏
CTR20230648 | 利丙双卡因乳膏 已
完成
本品适用于:1. 下列情况的皮层局部麻醉: -针穿刺,如置入导管或取血样本; -浅层外科手术; 适用于成人以及儿童患者。2. 生殖器黏膜局部麻醉,如浅层外科手术或浸润麻醉前;适用于成人...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230634 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
CTR20230634 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 已
完成
用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230088 | 头孢地尼颗粒
CTR20230088 | 头孢地尼颗粒 已
完成
对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、大肠杆菌、克雷白氏菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓痂疹、丹毒、蜂窝组织...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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