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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

...发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研...

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药物临床试验：CTR20200869 | AB-106胶囊

...中 AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究（TRUST研究） AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小...

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药物临床试验：CTR20200869 | AB-106胶囊

...成 AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究（TRUST研究） AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小...

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药物临床试验：CTR20251076 | Amivantamab注射液（皮下注射）

...皮下注射） 进行中-尚未招募 复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌（包括初治和后线治疗） 一项Amivantamab单药治疗或联合其他药物治疗复发性/转移性头颈癌受试者的研究 一项在复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌受试者中评价Amivantam...

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药物临床试验：CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...治疗不可手术切除的局部晚期或转移性恶性血管周上皮样细胞瘤 (PEComa) 的成年患者。 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 注射用西罗莫司（白蛋白...

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药物临床试验：CTR20140102 | Tarceva（特罗凯）

...IV期）NSCLC 患者的一线疗法 评价厄洛替尼一线治疗非小细胞肺癌疗效的研究 评价厄洛替尼对照吉西他滨联用顺铂，一线治疗EGFR突变的IIIB或IV期非小细胞肺癌的三期 YO25121 第C版

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

CTR20213205 | HMPL-653胶囊 进行中-招募中 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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