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药物临床试验:
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20230597 | AB-218胶囊
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20230597 | AB-218胶囊 进行中-尚未招募 晚期 IDH1 突变型实体瘤 一项在晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222535 | SHR-1905注射液
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20222535 | SHR-1905注射液 进行中-招募中 哮喘 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222121 | Depemokimab注射液
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20222121 | Depemokimab注射液 进行中-招募中 治疗高嗜酸粒细胞综合征(HES) 评价Depemokimab治疗高嗜酸粒细胞综合征受试者的有效性和安全性研究 一项评价Depemokimab治疗高嗜酸粒细胞综合征(HES)成人患者的有效性和安全性的随机...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221007 | HRS-3738片
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20221007 | HRS-3738片 进行中-招募中 复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期临床试验 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期临床试验 ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20213203 | TPN171H片
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20213203 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肝功能不全受试者的药代动力学和安全性研究 TPN171H 片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和 安全性的I 期临床研究 TPN171H-09
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20212671 | 枸橼酸西地那非片
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20212671 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性研究 C21WSBE008
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20212154 | 塞来昔布胶囊
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20212154 | 塞来昔布胶囊 已完成 1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征;2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征;3)用于治疗成人急性疼痛(AP);4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20210609 | HEC73077片
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20210609 | HEC73077片 已完成 糖尿病肾脏疾病 评价HEC73077片单次、多次给药的安全性、药代/药效动力学及食物影响研究 评价HEC73077片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20202342 | IBI318
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20202342 | IBI318 已完成 既往经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌患者 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者临床研究 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20231830 | SHR-2106注射液
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20231830 | SHR-2106注射液 进行中-尚未招募 肾移植 SHR-2106注射液在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康受试者单次静脉或皮下给予SHR-2106后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2106-101
CDE
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1年前
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