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药物临床试验：CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液

CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液 进行中-招募完成 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液Ia 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康成年受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期...

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

CTR20210467 | LNK01002胶囊 进行中-招募完成 原发性骨髓纤维化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引...

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药物临床试验：CTR20132406 | 阿哌沙班(BMS-562247)包膜片5 mg

CTR20132406 | 阿哌沙班(BMS-562247)包膜片5 mg 进行中-招募完成 非瓣膜性房颤 在Vk拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者中预防卒中研究 比较阿哌沙班与阿司匹林在维生素K拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者中预防卒中的作用 CV185-048

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药物临床试验：CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）

CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1） 进行中-招募完成 健康受试者 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）在中国健康人体中的药代动力学研究 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）在中国健康人体中的药代动力学研究 CFPSBT-PK-...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...

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药物临床试验：CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗，每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、...

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药物临床试验：CTR20201097 | BYL719

CTR20201097 | BYL719 进行中-招募完成 未接受过既往治疗或仅接受过一线既往治疗的、有PIK3CA突变的、有PTEN 缺失而没有PIK3CA 突变的晚期（局部复发或转移性）三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性...

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药物临床试验：CTR20233721 | 枸橼酸他莫昔芬片

CTR20233721 | 枸橼酸他莫昔芬片 进行中-招募完成 1、治疗女性复发转移乳腺癌。 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。 枸橼酸他莫昔芬片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、交叉空腹及餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗 进行中-招募完成 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20131754 | 非布司他片（40mg）

CTR20131754 | 非布司他片（40mg） 进行中-招募完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片治疗痛风的疗效和安全性研究 非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性及安全性临床研究 版本号：1.0

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