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药物临床试验:CTR20212486 | GEC255片
...中-招募中 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期
实体
瘤 GEC255在KRAS G12C突变的晚期
实体
瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期研究 GEC255在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期
实体
瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211874 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20211874 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 选定
实体
瘤 一项评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定
实体
瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定
实体
瘤患者的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性
实体
肿瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202684 | AK117注射液
CTR20202684 | AK117注射液 进行中-招募完成 晚期
实体
瘤或淋巴瘤 一项评价AK117在晚期
实体
瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚期
实体
瘤或淋巴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 一项首次人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期
实体
瘤患者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性
实体
肿瘤患者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
...未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性
实体
瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性
实体
瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚期恶性
实体
瘤受试者安全性和耐受性的I期临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 一项首次人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期
实体
瘤患者病...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250213 | GH56胶囊
CTR20250213 | GH56胶囊 进行中-尚未招募 MTAP缺失的晚期
实体
瘤 一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究 一项评价...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 一项首次人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期
实体
瘤患者病...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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